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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

傳統(tǒng)從單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的DC細(xì)胞的方法被認(rèn)為DC細(xì)胞在數(shù)量上是不能增殖的,從100ml的外周血中大約獲得1x10^7左右的DC細(xì)胞,這個(gè)數(shù)量對(duì)于DC細(xì)胞發(fā)揮臨床治療效果是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。DC細(xì)胞數(shù)量的不足嚴(yán)重制約了基于DC細(xì)胞的臨床研究和應(yīng)用的開展。三一造血經(jīng)過(guò)數(shù)年努力,我們成功建立了DC細(xì)胞提高高效擴(kuò)增體系,能夠在體外得到數(shù)量足夠的DC細(xì)胞,是傳統(tǒng)方法得到DC細(xì)胞數(shù)量100倍以上,新方法的建立有望臨床解決DC細(xì)胞數(shù)量不足的問(wèn)題。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

 操作簡(jiǎn)便,無(wú)需分選,直接從單個(gè)核細(xì)胞開始培養(yǎng)
 擴(kuò)增倍數(shù)大,經(jīng)過(guò)20余天誘導(dǎo)增殖可以從1mL血液中獲得約1x10^7DC細(xì)胞
 無(wú)血清培養(yǎng)臨床研究應(yīng)用更安全
 生成成熟終末DC細(xì)胞,抗原遞呈功能強(qiáng)大

詳情介紹 參考文獻(xiàn)

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